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济南历下万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

济南泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖驱动、HRR、MMR等188个基因,一次检测评估靶向、免疫、化疗三大方向,比单癌种Panel更通用,比大Panel更经济。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子谱寻找治疗线索
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)无专用Panel时的替代方案
  • 多原发肿瘤患者,需一次性评估多个病灶的基因特征
  • 常规单癌种检测阴性后,希望扩大基因覆盖范围的疑难病例
  • 预算适中(5850元),追求靶向、免疫、化疗全面评估的患者
  • 临床试验入组前,需提供全面分子信息的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对泛实体瘤患者,一次性检测188个基因的全外显子区域及部分内含子区域,覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)及染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)等。可同时检出单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。同时评估微卫星稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫标志物。不能检测基因甲基化、RNA表达水平或全基因组结构变异,对低丰度ctDNA(如早期肿瘤或治疗后微小残留)的CNV和融合检出灵敏度有限,液体活检阴性不能完全排除存在可靶向变异。

检测流程

检测样本灵活:首选手术切除或穿刺获得的组织/蜡块(福尔马林固定石蜡包埋块),也可采集外周血进行液体活检(分离血浆+白细胞对照)。无需空腹,随时可采。本地医院可协助送检,或通过邮寄样本至实验室。组织样本要求:肿瘤细胞含量≥20%,若不足需富集或使用液体活检。液体活检要求:10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管,冷链运输避免溶血。报告周期约10-15个工作日。

准确性说明

检测基于NGS平台,经过验证的探针捕获技术,对SNV/INDEL的检出灵敏度可达0.5%(液体活检)及1%(组织),CNV/FUSION的灵敏度依赖样本质量和肿瘤纯度。阴性结果具有临床价值:明确无当前已知可靶向突变,避免无效靶向治疗及副作用,指导转向化疗或免疫联合方案。阳性结果可直接匹配已获批或临床试验中的靶向药物。安全性:仅需常规采血或使用已有组织标本,无额外创伤。检测结果还需结合病理、影像及临床病史综合判读,尤其液体活检阴性时,建议组织复测确认。

详细流程

  1. 临床医生评估患者病情,判断是否符合泛实体瘤检测指征
  2. 患者签署知情同意书,提供既往病理报告及影像资料
  3. 根据医嘱采集样本:组织标本(手术/穿刺/蜡块)或外周血(10-20 mL专用管)
  4. 样本在本地医院或通过冷链物流送至实验室,济南本地可安排专人接收
  5. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
  6. 质控合格后,生成包含突变列表、靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估的报告
  7. 报告由分子病理医师审核,10-15个工作日内交付电子版或纸质版
  8. 临床医生根据报告结果,结合患者整体情况制定个体化治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我在济南,这个188基因检测能测出所有实体瘤的突变吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖188个与实体瘤密切相关的基因,能检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。它通用性很强,适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等多种实体瘤,但并非测出所有突变,而是聚焦于已知有临床意义的驱动基因、抑癌基因、HRR/MMR通路基因等,为靶向、免疫、化疗及遗传评估提供依据。
检测结果显示阴性,是不是说明肿瘤里没有基因突变?
不能完全这么说。阴性结果仅说明本次送检样本(特别是液体活检)在188个基因的覆盖区域内未检出已知的靶向或免疫相关突变。但可能受限于肿瘤负荷低、样本异质性或ctDNA释放不足,存在假阴性可能。在本样例中,全阴性结果提示该患者靶向和免疫获益有限,但需结合组织活检或临床评估进一步确认。
报告阴性,后续治疗是不是只能盲试化疗了?
不一定。阴性结果说明检测到的体细胞突变与现有靶向药不匹配,但并未排除其他治疗路径。报告也评估了免疫标志物(MSS、MMR、HRR)和化疗敏感性基因,这些信息可指导标准化疗或联合免疫方案。另外,液体活检可能有漏检,必要时可考虑组织复测或临床试验入组评估。
送检后想增加检测基因,还可以补做吗?
本检测为固定188基因Panel,检测流程设计为一次性完成所有目标基因的捕获测序,不接受中途增补基因。如果您有其他特定基因或更全Panel(如600+基因)的需求,建议在检测前与临床医生沟通,重新送样选择适合的检测项目,避免重复采样和等待。

注意事项

  • 本检测为泛实体瘤通用Panel,不适用于血液肿瘤或非实体瘤
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则需使用液体活检或重新取样
  • 液体活检对早期肿瘤或治疗后微小残留病灶的检出率较低,建议晚期或高肿瘤负荷时使用
  • 检测结果仅反映送检样本的基因状态,不能完全代表所有病灶的异质性
  • HRR/MMR/MSI等标志物的液体活检结果阴性时,不排除组织存在阳性可能
  • 胚系突变分析仅报告已知致病/可能致病位点,不确定意义变异(VOUS)不纳入临床决策
  • 检测费用5850元不包含后续咨询或复测费用,具体可咨询当地医院
  • 报告周期可能因样本质量、节假日等因素延长,需提前与实验室确认
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.8)

杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-05-1643人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

家里长辈患癌,我们作为家属很着急。选择你们主要是看中出报告速度快。结果真的没让我们失望,8天拿到完整报告。而且后续医生根据报告调整了方案,目前看初步效果不错。这份报告在关键时刻起了大作用。

机构回复

能在家属焦急的等待中提供及时、有效的帮助,我们深感责任重大。很高兴报告为治疗方案调整提供了支持,并带来了积极迹象。我们会继续努力,不辜负每一份信任。

2026-05-1454人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。

机构回复

感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。

2026-05-128人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-04-2719人觉得有用
徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-05-0443人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-04-2116人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。

2026-03-0942人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-03-0121人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我,而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变,建议了监测频率和生活方式调整。语气平和,让我安心不少,专业性就体现在这种分寸感上。

机构回复

感谢您的肯定。对于体检异常的用户,我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案,避免不必要的焦虑,是我们服务的职责所在。

2026-03-0634人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

信息保密做得不错,报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告,等了将近三周,中间挺焦虑的。知道分析需要时间,但能不能有个更准确的预计时间,或者中间给个进度更新?

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知,改善等候体验。感谢您的督促。

2026-02-1329人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-03-1039人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,采样是在三甲医院进行的,技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次,搞得我们那两天都不敢出门,怕错过。虽然最后取走了,但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰,我们已经将此问题反馈给合作物流方,要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验,感谢您的宝贵意见。

2026-02-1540人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肺部有阴影,恐慌中查到你们。咨询老师像朋友一样,先安抚情绪,再理性分析检测的必要性和局限性,没有制造焦虑。这份同理心在医疗行业太难得了,真心感谢。

机构回复

在您焦虑的时刻能提供一丝慰藉和支持,是我们的荣幸。我们希望不仅是提供检测,更能传递科学的态度和温暖的关怀。祝您接下来的诊断明确、顺利!

2025-12-1947人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

整体满意,特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统,登录验证步骤稍微有点繁琐,每次都要手机验证码加密码。安全是安全了,但对于不擅长操作手机的老人来说,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户,我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式,敬请期待。

2026-01-0557人觉得有用

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